耳鼻喉病医院什么是先天性后鼻孔闭锁，先天性后鼻孔闭锁很多人对他很陌生，先天性后鼻孔闭锁为一少见的鼻部畸形，属家族遗传性疾病，有关先天性后鼻孔闭锁的致畸学说较多，那么到底什么是先天性后鼻孔闭锁呢？山东省耳鼻喉医院专家为您解答。

　　先天性后鼻孔闭锁是一种少见的鼻部畸形，可以为单侧或双侧，属家族遗传性疾病。此病容易合并其他部位先天畸形，可以归纳为六个方面，以CHARGE表示，C代表缺损，H代表心脏病，A代表后鼻孔闭锁，R代表生长发育迟缓或中枢神经系统畸形，G代表男孩生殖器官发育不全，E代表耳畸形和耳聋。此外还可能有其他畸形，如斜视、虹膜麻痹、颌面成骨不全综合征、外耳道闭锁、回肠憩室、肠道异位、泌尿系统畸形、足多趾畸形等。

　　双侧后鼻孔闭锁患者出生后即出现周期性呼吸困难和发绀，直到4周以后逐渐习惯于用口呼吸，症状才会好转。但在哺乳时仍有呼吸困难，须再过一段时间才能学会交替呼吸和吸奶的动作。因此出生后有窒息的危险和营养不良等严重后果。

　　随着年龄的增长，闭塞性鼻音愈来愈明显，鼻内有涕难以擤出，睡眠时有鼾症和呼吸暂停综合征，经常困倦嗜睡，因为用口呼吸并有咽部干燥、胸廓发育不良等。

　　耳鼻喉病医院什么是先天性后鼻孔闭锁，单侧后鼻孔闭锁患者不影响生命，长大以后只有一侧鼻腔不能通气，并有分泌物潴留于患侧。